Per test a 134 °C
Elimina le supposizioni e
fornisce un risultato obiettivo
Conforme a ISO 11140-4
SteriSense®
Test di Bowie Dick elettronico
Il test di Bowie Dick, noto anche come test di rimozione dell’aria o di penetrazione del vapore, viene utilizzato per il controllo di routine quotidiano degli sterilizzatori a vapore (autoclavi) per verificare che funzionino in conformità alla norma ISO 17665.
È importante utilizzare un test sicuro e attendibile, in quanto una rimozione adeguata dell’aria risulta essenziale per il funzionamento degli sterilizzatori a vapore. L’aria rimasta nello sterilizzatore può influenzare le modalità di penetrazione del vapore nel carico e, di conseguenza, la sterilizzazione degli strumenti. Il test di Bowie Dick viene usato frequentemente nei dipartimenti di sterilizzazione (CSSD, Central Sterile Services Department) nell’ambito della routine mattutina quotidiana prima di autorizzare l’utilizzo degli sterilizzatori a vapore.
Tranquillità grazie a SteriSense
SteriSense è il nuovo e innovativo dispositivo per il test di Bowie Dick (test di rimozione dell’aria) elettronico che offre accuratezza, prestazioni e attendibilità impareggiabili. Il nostro test di Bowie Dick fornisce molte più informazioni in merito ai parametri di sterilizzazione critici rispetto a quanto possibile in precedenza, garantendo la sicurezza dei pazienti. A differenza degli indicatori chimici tradizionali, che prevedono una decisione soggettiva in base a un’alterazione del colore, SteriSense fornisce anche un report accurato che elimina qualsiasi supposizione.
Altre opzioni per autoclavi
Caratteristiche e vantaggi principali
Progettazione esclusiva per test a 134 °C
Accurato, attendibile e vantaggioso in termini di costi
Dimensioni molto compatte
Software intuitivo e facile da usare
Elimina le supposizioni e fornisce un risultato obiettivo
PCD sostituibile per eseguire diversi cicli in sequenza
Verifica di parametri di sterilizzazione essenziali
Sensore SteriSense
Conformità alle norme ISO:
11140-4:2007 tipi B1, B2 e B3 a 134 °C
Istituto di test di terze parti:
SAL GmbH
Tipo di sterilizzatori:
Sterilizzatori a vapore/autoclavi qualificati per la sterilizzazione a +134 °C in base alle norme EN 285 (volume superiore a 60 l) ed EN ISO 17665 (autoclavi a calore umido)
Principio di misurazione:
piezoresistivo/resistenza elettrica
Tipo di sensore:
estensimetro/PT1000
Campo di misurazione della temperatura:
da 0 a +140 °C (taratura da +25 a +140 °C)
Accuratezza della temperatura: da +25 a +140 °C:
±0,05 °C
Campo di misurazione della pressione:
da 10 mbar a 6 bar
Accuratezza:
±0,25% FS (±15 mbar)
Logger e PCD SteriSense
Materiale dell’alloggiamento del logger:
acciaio inox 316L
Materiale dell’alloggiamento del PCD:
PEEK
Intervallo di temperatura:
-20 a +150 °C
Intervallo di pressione:
da 0,001 mbar a 10 bar assoluti
Lunghezza:
125 mm incluso il PCD (30 mm)
Peso con la batteria:
240 g
Capacità di memoria:
40.000 punti di rilevamento/10.000 campioni
Frequenza di campionamento minima:
1 secondo
Frequenza di campionamento massima:
24 ore
Intrinsecamente sicuro:
ex II1GD ex ia IIC T3 Ga, -55 °C ≤ Tamb ≤ +105 °C
Accuratezza temporale:
±5 secondi ogni 24 ore
Batteria:
Batteria TSP 150L
Durata della batteria prevista:
1000 test / 500 ore (a +134 °C con frequenza di campionamento di un secondo)
Nota: se l’apparecchiatura viene utilizzata in un ambiente ATEX, occorre considerare le condizioni speciali per l’utilizzo sicuro di cui ai certificati ATEX, sezione 17.
Il software ValSuite®
SteriSense è estremamente semplice da usare e richiede una formazione molto limitata. Un semplice clic nel software è sufficiente affinché il dispositivo di misurazione SteriSense inizi a rilevare e registrare i dati. Una volta terminato il programma di test di Bowie Dick, è sufficiente collocare nuovamente il dispositivo nella stazione di lettura, in cui il software elabora automaticamente i dati e fornisce il risultato del test.
Tutti i risultati del test vengono salvati elettronicamente e possono essere presentati in report accessibili corredati di Audit Trails: un procedimento semplice e facile.
In confronto ai metodi tradizionali, SteriSense fornisce molte più informazioni in merito ai parametri di sterilizzazione critici rispetto a quanto possibile in precedenza. Il report standard illustra tutti i risultati delle verifiche opzionali eseguite dal software. Utilizzando le impostazioni standard, viene eseguito un test di controllo routinario in base alla norma EN ISO 17665.
SteriSense è stato testato da un istituto di prova certificato indipendente per verificarne la conformità con il metodo di riferimento originariamente sviluppato dai dott. J. Bowie e J. Dick in base alla procedura di prova descritta dalla norma EN ISO 11140-4.
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