4 façons dont le système de validation filaire d'Ellab peut faire la différence pour vous:
Éliminez les pertes de données, évitez de refaire des études et bénéficiez au contraire de mesures précises et d’une analyse approfondie de vos processus.
Mesurez la température, la pression, l’humidité, le CO2 et bien plus encore, en utilisant la flexibilité d’E-Val Pro Plus pour élever vos processus à de nouveaux sommets.
Réduisez les délais de mise sur le marché et les temps d’arrêt grâce à des configurations et des analyses automatisées, ainsi qu’à des rapports clairs sur les réussites et les échecs, afin que vos processus restent fiables, stables et prêts pour les audits.
Restez en conformité avec une solution filaire qui offre des analyses et des rapports fiables pour les processus critiques sans risquer de compromettre vos données.
Autres paramètres de mesure pour E-Val™ Pro Plus
Contrairement à la plupart des solutions de validation filaires, l’E-Val™ Pro Plus peut mesurer plusieurs paramètres en plus de la température. Pour ce faire, Ellab a conçu une interface capteur qui peut être équipée de différents capteurs, couvrant ainsi une gamme plus large de paramètres de mesure.
Débloquez les mesures pour:
- Température
- Pression & Vacuum
- Humidité Relative
- CO2
- Conductivité
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En savoir plus sur E-Val Pro Plus aujourd’hui.
Logiciel de validation intuitif pour l'analyse et l'établissement de rapports efficaces
Le gain de temps le plus important en matière de validation filaire réside sans aucun doute dans l’utilisation d’une solution logicielle intuitive et complète. Notre logiciel de validation ValSuite® Pro rassemble, analyse et établit des rapports sur vos données cruciales en une seule fois.
Il conserve une base de données complète de tous les aspects de vos exigences de validation – suivi des thermocouples, rapports d’étalonnage, configuration des tests, accès d’utilisateurs spécifiques et rapports de conformité finaux.
Vous pouvez gagner beaucoup de temps car il vous guide dans la validation de vos processus, en utilisant des modèles et des automatismes pour créer la meilleure expérience de validation possible et vous permettre d’être prêt pour l’audit.
Expérience:
Conformité à la norme FDA 21 CFR Part 11 grâce aux signatures numériques et aux pistes d’audit automatisées.
Analyse automatique des données et génération de rapports sur vos résultats avec des indicateurs clairs de réussite ou d’échec.
Mise en place rapide d’études à l’aide de modèles de sessions et de rapports, de sorte que vous ne devez définir qu’une seule fois ce que vous voulez.