Para pruebas a 134 °C
Elimina conjeturas y
ofrece un resultado objetivo
Cumple con la norma ISO 11140-4
SteriSense®
Prueba electrónica Bowie Dick
La prueba Bowie Dick, también conocida como prueba de eliminación del aire o prueba de penetración de vapor, se utiliza para el control rutinario diario de esterilizadores de vapor (autoclaves) con el fin de comprobar que funcionen de acuerdo con la ISO 17665.
Es importante utilizar una prueba segura y fiable, ya que eliminar el aire de manera adecuada es esencial para el funcionamiento del esterilizador de vapor. El posible aire que quede en el esterilizador afectará a cómo penetre el vapor en la carga y, de ahí, a la esterilización de los instrumentos. La prueba Bowie Dick se suele utilizar normalmente en el Departamento central de servicios estériles (CSSD, por sus siglas en inglés) como parte de la rutina matutina diaria antes de comenzar a utilizar el esterilizador por vapor.
Un estado de tranquilidad con SteriSense
SteriSense es una prueba electrónica Bowie Dick (prueba de eliminación del aire) nueva e innovadora que es inigualable en cuanto a la precisión, al rendimiento y a la fiabilidad. Nuestra prueba Bowie Dick ofrece mucha más perspectiva sobre parámetros de esterilización críticos de lo que antes era posible, lo cual garantiza la seguridad del paciente. A diferencia de los indicadores químicos tradicionales, en los que el usuario decide subjetivamente según un cambio de color, SteriSense también ofrece un informe preciso que elimina cualquier conjetura.
Características y beneficios principales
Diseñado exclusivamente para pruebas de 134 °C
Exacto, fiable y rentable
Tamaño muy compacto
Software intuitivo y fácil de usar
Elimina conjeturas y ofrece un resultado objetivo
DDP reemplazable para ejecutar varios ciclos en secuencia
Verificación de los parámetros críticos de esterilización
Sensor SteriSense
Cumple con la norma ISO:
11140-4:2007 tipos B1, B2 y B3 a 134 °C
Instituto de prueba de terceros:
SAL GmbH
Tipo de esterilizadores:
Esterilizadores de vapor/autoclaves calificados para la esterilización a +134 °C según las normas EN 285 (volúmenes mayores a 60 L) y EN ISO 17665 (autoclaves de calor húmedo)
Principio de medición:
Piezorresistivo / Resistencia eléctrica
Tipo de sensor:
Extensómetro / Pt1000
Rango de medición de temperatura:
0 a +140 °C (calibrado +25 a +140 °C)
Eficacia de la temperatura: +25 °C a +140 °C:
± 0,05 °C
Rango de medición de presión:
10 mBar a 6 Bar
Eficacia:
± 0,25 % a escala completa (± 15 mBar)
Logger y PCD SteriSense
Material de la carcasa del logger:
Acero inoxidable 316 L
Material de la carcasa de PCD:
PEEK
Temperatura de manejo:
-20 a +150 °C
Presión de operación:
0,001 mBar a 10 Bar ABS
Longitud:
125 mm incluido PCD (30 mm)
Peso con la batería:
240 g
Capacidad de memoria:
40 000 puntos de datos / 10 000 muestras
Frecuencia de muestreo mínima:
1 segundo
Frecuencia de muestreo máxima:
24 horas
Intrínsecamente seguro:
Ex II1GD Ex ia IIC T3 Ga, -55 °C ≤ Tamb ≤ +105 °C
Precisión del tiempo:
± 5 segundos por 24 horas
Batería:
Batería TSP 150L
Vida útil de la batería esperada:
1000 pruebas / 500 horas (a +134 °C con una frecuencia de muestreo de 1 segundo)
Tenga en cuenta: Si se utiliza el equipo en un entorno ATEX, las condiciones especiales para el uso seguro que se encuentran en los certificados ATEX, en la sección 17, deben tenerse en cuenta.
El software ValSuite®
SteriSense es increíblemente fácil de utilizar y requiere de muy poca formación para su uso. Con un simple clic en el software, el dispositivo de medición de SteriSense comenzará a medir y a grabar los datos. Una vez finalizado el programa de la prueba Bowie Dick, el dispositivo debe volver a colocarse en la estación de lectura, donde el software procesará los datos de manera automática y proporcionará un resultado de la prueba.
Todos los resultados de la prueba se guardan electrónicamente y se pueden presentar en forma de informes accesibles con audit trails: ¡así de fácil!
Si se compara con los métodos tradicionales, el SteriSense ofrece mucha más perspectiva sobre parámetros de esterilización críticos de lo que antes era posible. El informe estándar muestra todos los resultados de las «comprobaciones» opcionales que lleva a cabo el software. Al utilizar la configuración estándar, se lleva a cabo una prueba de control rutinario que cumple con la norma EN ISO 17665.
SteriSense ha sido probado por un instituto de pruebas certificado por terceros para cumplir con el método de referencia originalmente desarrollado por los doctores J. Bowie y J. Dick, mediante un procedimiento de prueba descrito en la norma EN ISO 11140-4.