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Gerne unterstützen wir Sie vor Ort bei der Qualifizierung Ihrer Anlagen und der Prozessvalidierung sowie -optimierung.
Richtlinien
Zur Anerkennung der durchgeführten Tests müssen zahlreiche Schritte durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass die Klimaprüfkammer auch richtig arbeitet. Z.B. dass sich die Schwankungen in Temperatur und Feuchte über eine relative lange Zeit stets innerhalb des vorgeschriebenen Bereichs befinden. Die Validierung muss regelmäßig durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Klimakammer oder ein Schrank eine genaue und wiederholbare Leistung erbringt.
Die Validierung einer Klimaprüfkammer besteht aus verschiedenen Schritten zur Installationsqualifizierung (IQ), Funktionsqualifizierung (OQ) und Leistungsqualifizierung (PQ).
Die IQ wird durchgeführt, um nachzuweisen, dass die Kammer geprüft ist und alle erforderlichen Teile für die ordnungsgemäße Funktion enthält.
Bei der OQ wird die Kammer auf ihre Leistung und ihre Arbeitsabläufe geprüft. Die OQ besteht aus dem Mapping der leeren Kammern und wird durchgeführt, um zu bestätigen, dass die leere Kammer innerhalb der festgelegten Limits arbeitet. Die OQ enthält auch Informationen über die Kalibrierung der Messgeräte und definiert die Position der Thermoelemente/Datenlogger in der Stabilitätskammer.
Die PQ weist nach, dass die beladene Klimakammer in der Lage ist, die Zielparameter zu erreichen und zu halten, und sie bestätigt, dass die beladene Kammer innerhalb der festgelegten Limits arbeitet.
Messpunkte
Die typische Anzahl an Temperaturmesspunkten einer kleinen bis mittelgrossen Kammer beträgt 5 (4 Ecken + Mitte) sowohl auf der niedrigsten als auch auf der obersten Platte. Während der OQ werden sie direkt an den Platten der Kammer – und während der PQ in der Beladung befestigt. Für größere Kammern wird empfohlen die 5 Messpunkte auf mindestens 3 Schichten oder sogar auf jeder Schicht zu platzieren und die Takte alle 1-5 Minuten über 24, 48 oder 72 Stunden abzulesen.
Die Verwendung kabelloser Logger wird empfohlen. Die meisten Standard Umweltkammern besitzen eine Buchse, welche jedoch nicht problemlos benutzt werden kann und Kabel könnten die Kammer möglicherweise beschädigen.
Methode
Wenn die Umweltkammer von einem pharmazeutischen Kunden benutzt wird, erfordert es den Gebrauch einer hochentwickelten Software, wie die ValSuite® Pro welche die Einhaltung von 21 CFR Part 11 erbringt sowie anspruchsvolle Reports und Feature bietet. Dies ist jedoch für andere Kunden, die nicht nach FDA Standards arbeiten nicht nötig. Hier empfiehlt sich die Verwendung von ValSuite® Basic.
Im Rahmen einer Validierung ist das Erstellen einer Gerätekonfiguration mit der exakten Messpunktpositionierung – dokumentiert anhand von Bildern – vor allem bei mehreren Messpunkten von Vorteil. Das Hinzufügen eines Profils mit Limitreport sowie eines Statistikreports ist nützlich und zeitsparend.
Am Ende jeder Studie können die Reports mit elektronischer Unterschrift(en) versehen, gespeichert, gedruckt und in einem sicheren und gesperrten PDF-Format verteilt werden.
Kalibrierung
Mit Hilfe der eingebauten Kalibrierfunktion kann der Anwender die Ellab-Sensoren in regelmäßigen Abständen kalibrieren. Die ValSuite™ Pro Software generiert einen einfach zu lesenden Kalibrierreport, der alle Messungen und Toleranzen enthält, die vom Benutzer definiert wurden. Es wird empfohlen, Ellab-Sensoren und Sonden mindestens einmal im Jahr zur Werkskalibrierung einzusenden (inklusive rückführbarem Kalibrierungszertifikat).
ValSuite® Software Reports
Klimaprüfkammern